Actualité: Sclérose en Plaques

Actualité SP: Une nouvelle recherche pleine de promesses [2019]

Bien que la cause de la sclérose en plaques (SP) demeure inconnue, les experts savent que la maladie auto-immune attaque le système nerveux central et laisse également à la victime des symptômes à des degrés divers.

Les chercheurs ne comprennent pas pourquoi les gens développent la maladie, mais les chercheurs savent qu’elle cause des problèmes avec toute la gaine de myéline – un revêtement qui protège les voies nerveuses des cellules et ils continuent à travailler pour créer des remèdes contre la SP aussi complets que possible.

Dernièrement, des chercheurs de la Charité – Universitätsmedizin Berlin ont découvert que les cellules de réparation de la myéline du système nerveux central, appelées oligodendrocytes, peuvent fonctionner pour se fixer et se régénérer afin de contribuer à la restauration de la gaine de myéline. La découverte incite les chercheurs à imaginer un nouveau plan thérapeutique attendu pour les personnes atteintes de SP.


Une nouvelle façon d’atténuer les symptômes

Sous la direction de la Dre Sarah-Christin Staroßom, chercheuse, les scientifiques ont cherché à savoir comment ils pourraient aider les personnes atteintes de SP à présenter des symptômes neurologiques moins importants. Ils ont commencé leur analyse après avoir été convaincus qu’il était prouvé que le système nerveux central se guérissait de lui-même dans certaines situations.

Les chercheurs ont expliqué que les oligodendrocytes peuvent aller dans les zones du cerveau qui ont besoin de restauration et étaient en mesure de réparer les dommages causés à la gaine de myéline. Ils ont toutefois remarqué que l’on ne savait pas trop pourquoi ni comment cela se produisait – c’est le point où la protéine Chi3l3 entre en jeu.

« Nous avons découvert que la protéine Chi3l3 joue un rôle essentiel dans la capacité du corps humain à fabriquer des oligodendrocytes frais, formant la myéline », a déclaré le Dr Staroßom, chercheuse.

Pour l’expérience, les chercheurs ont analysé l’influence de la protéine Chi3l3 sur la manière dont les oligodendrocytes sont générés, afin de déterminer si une injection de cette protéine pourrait aider ou nuire à la procédure de correction.

Selon l’expérience, il a été constaté que les souris ayant reçu l’injection de leur protéine Chi3l3 possédaient un nombre plus élevé de cellules réparées, alors que l’inverse était vrai lorsque les quantités de Chi3l3 étaient réduites.

Les chercheurs ont découvert des effets similaires lors d’une expérimentation cellulaire individuelle et sont optimistes sur le fait que ces résultats pourraient conduire à des options de traitement plus complexes et complets pour les patients atteints de SP.

« Nous espérons utiliser cette compréhension pour développer une nouvelle génération de médicaments pouvant être utilisés dans le traitement de la sclérose en plaques », a expliqué le Dr Staroßom. « Dans une prochaine étape, nous étudierons en détail si Chi3l3 ou des protéines associées peuvent être utilisés pour diminuer les signes neurologiques des patients atteints de sclérose en plaques. »

Ouvre la voie à de nouvelles options de traitements

Alors que de plus en plus de chercheurs tentent de faire avancer la lutte contre la SP, chaque petit effort compte. Dans une étude publiée au début de l’année dernière, des chercheurs ont découvert par inadvertance que la protéine cérébrale appelée calnexine était liée à la maladie.

Dans une recherche effectuée sur des souris, les chercheurs ont découvert qu’une carence en calnexine était liée à une immunité contre la sclérose en plaques, ce qui pourrait constituer la première étape pour localiser le nouveau mode de traitement des patients.

« Notre défi aujourd’hui sera de comprendre le fonctionnement de cette protéine dans les cellules impliquées dans la création de la barrière hémato-encéphalique », a déclaré le chercheur Luis Agellonsaid pour contrôler sa fonction de promotion de l’immunité pour le développement de la SP. »

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